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吸入性过敏原特异性抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)

    产品名称: 吸入性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Inhalation (China 2) (IgE)
    注册/备案号: 国械注进20163402545
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.08.09
    有效期: 2021-08-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560,Seekamp 31, Lübeck,Germany
    【生产地址】D-23560,Seekamp 31, Lübeck,Germany
    【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
    【型号、规格】DP 3116-1601-2 E:16人份/盒
    【生产国或地区(中文)】德国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】包被过敏原的检测膜条、酶结合物、通用缓冲液、色原/底物液。试剂盒中还包含温育盘、塑料封膜。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树,普通豚草,艾蒿,屋尘螨/粉尘螨,屋尘,猫毛,狗上皮,蟑螂,点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉,葎草过敏原特异性免疫球蛋白E(IgE)。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,避免冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产日起可稳定18个月。

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