吸入性和食物性过敏原特异性抗体检测试剂盒欧蒙印迹法
产品名称: |
吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Atopy (China 4) (IgE) |
注册/备案号: |
国械注进20163402560 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.08.09 |
有效期: |
2021-08-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】Seekamp 31,D-23560, Lübeck,Germany 【生产地址】Seekamp 31,D-23560, Lübeck,Germany 【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 【型号、规格】DP 3713-1601-4 E:16人份/盒 【生产国或地区(中文)】德国 【主要组成成分(体外诊断试剂)】包被过敏原的检测膜条、酶结合物、通用缓冲液、色原/底物液。试剂盒中还包含温育盘、塑料封膜。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树,普通豚草,艾蒿,屋尘螨/粉尘螨,屋尘,猫毛,狗上皮,蟑螂,点青霉/分支孢霉/烟曲霉/交链孢霉,律草,鸡蛋白,牛奶,花生,鳕鱼/龙虾/扇贝过敏原特异性抗体免疫球蛋白E(IgE)。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,避免冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产日起可稳定18个月。
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