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超声血管导引穿刺套件超声血管导引穿刺套件
产品名称: |
超声血管导引穿刺套件超声血管导引穿刺套件Site~Rite* Needle Guide Kits & Ultrasound Probe Cover Kits |
注册/备案号: |
国械注进20162231625 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.05.03 |
有效期: |
2021-05-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Bard Access Systems,Inc. 【注册人住所】605 North 5600 West, Salt Lake City, UT 84116, United States 【生产地址】Bard Reynosa,S.A.De C.V.,Blvd.Montebello No.1, Parque Industrial Colonial C.P. Reynosa, Tamaulipas,Mexico 【代理人名称】巴德医疗科技(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位 【型号、规格】见附页 【结构及组成】超声血管导引穿刺套件包括导针器、弹性圈、医用超声耦合剂和探头护罩4个组件;导针器和探头护罩的材质为低密度聚乙烯,弹性圈的材质为聚异戊二烯,耦合剂的材质为聚合物凝胶;超声血管引导穿刺套件为环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】超声血管导引穿刺套件与带探头的Site~Rite*超声系统一起使用对人体血管结构、各种器官和结构中定位超声导引,也可在手术中或经皮进行超声导引。 【生产国或地区(中文)】美国 【变更情况】2017-08-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。 【备注】2016年12月5日同意更正产品名称内容,2016年5月3日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
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