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血液分析仪血液分析仪
产品名称: |
血液分析仪Hematology System血液分析仪Hematology System |
注册/备案号: |
国械注进20162404708 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-11-04 |
有效期: |
2021-11-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA 【生产地址】Chapel Lane Swords,Co.Dublin,Ireland 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】ADVIA 2120i 【结构及组成】分析仪由主机分析模块、自动进样器和工作站(软件发布版本号6)组成。其中主机所含组件包括:进样模块、集成流路板、光学组件模块、液路模块、触控板、手动条码阅读器。 【适用范围】该产品用于在医学临床上对患者的血液,体液样品进行血细胞检验和分析。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】分析仪由主机分析模块、自动进样器和工作站(软件发布版本号6)组成。其中主机所含组件包括:进样模块、集成流路板、光学组件模块、液路模块、触控板、手动条码阅读器。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于在医学临床上对患者的血液,体液样品进行血细胞检验和分析。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-11-03 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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