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血液分析仪血液分析仪

    产品名称: 血液分析仪Hematology System血液分析仪Hematology System
    注册/备案号: 国械注进20162404708
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-11-04
    有效期: 2021-11-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
    【生产地址】Chapel Lane Swords,Co.Dublin,Ireland
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
    【型号、规格】ADVIA 2120i
    【结构及组成】分析仪由主机分析模块、自动进样器和工作站(软件发布版本号6)组成。其中主机所含组件包括:进样模块、集成流路板、光学组件模块、液路模块、触控板、手动条码阅读器。
    【适用范围】该产品用于在医学临床上对患者的血液,体液样品进行血细胞检验和分析。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】分析仪由主机分析模块、自动进样器和工作站(软件发布版本号6)组成。其中主机所含组件包括:进样模块、集成流路板、光学组件模块、液路模块、触控板、手动条码阅读器。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于在医学临床上对患者的血液,体液样品进行血细胞检验和分析。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-11-03
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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