促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE 2000 ACTH促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE 2000 ACTH |
注册/备案号: |
国械注进20162404968 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-12-14 |
有效期: |
2021-12-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 【注册人住所】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【生产地址】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】200人份/盒 【结构及组成】促肾上腺皮质激素包被珠(L2AC12)、促肾上腺皮质激素试剂楔(L2ACA2)、促肾上腺皮质激素校正品(LACL,LACH)。(具体内容详见说明书) 【适用范围】该产品用于定量检测EDTA血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)的含量。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】促肾上腺皮质激素包被珠(L2AC12)、促肾上腺皮质激素试剂楔(L2ACA2)、促肾上腺皮质激素校正品(LACL,LACH)。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于定量检测EDTA血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)的含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下保存,有效期为12个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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