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椎间融合器

    产品名称: 椎间融合器Clydesdale Spinal System
    注册/备案号: 国械注进20163464849
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.11.30
    有效期: 2021-11-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
    【注册人住所】1800 Pyramid Place Memphis, TN 38132, USA
    【生产地址】Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany;2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582 USA;Road 909 Km.0.4, Bo, 00792 Barrio Mariana, Humacao, PUERTO RICO USA
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制成,显影丝由符合ISO13782标准规定的纯钽材料制成。灭菌包装。
    【适用范围】与脊柱内固定系统配合,适用于腰椎(L2~S1)1个节段或2个连续节段的椎间融合术。
    【生产国或地区(中文)】美国

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