乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品名称: |
乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON? Anti-HBs II乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON? Anti-HBs II |
注册/备案号: |
国械注进20173402177 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-29 |
有效期: |
2022-06-28 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC), Italy 【生产地址】Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 【型号、规格】100测试/盒 【结构及组成】磁微粒、校准品1、校准品2、结合物。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】磁微粒、校准品1、校准品2、结合物。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期12个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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