胃泌素释放肽前体()检测试剂盒(酶联免疫法)胃泌素释放肽前体()检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称: |
胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg ProGRP EIA胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg ProGRP EIA |
注册/备案号: |
国械注进20173401579 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-07 |
有效期: |
2022-06-06 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Fujirebio Diagnostics AB 【注册人住所】Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gothenburg, Sweden 【生产地址】Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gothenburg, Sweden 【代理人名称】康乃格诊断产品(北京)有限公司 【代理人住所】北京市海淀区首都体育馆南路6号北京新世纪饭店写字楼1151室 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】链霉亲和素包被的微孔板(12×8),标准品,质控品,生物素标记的抗ProGRP抗体,HRP标记的抗ProGRP抗体,样本稀释液,底物液、终止液和清洗液(25×)。(具体内容祥见说明书) 【适用范围】本产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(ProGRP)的含量。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】链霉亲和素包被的微孔板(12×8),标准品,质控品,生物素标记的抗ProGRP抗体,HRP标记的抗ProGRP抗体,样本稀释液,底物液、终止液和清洗液(25×)。(具体内容祥见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(ProGRP)的含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在 2 ~ 8 °C 保存,有效期18个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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