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胃泌素释放肽前体()检测试剂盒(酶联免疫法)胃泌素释放肽前体()检测试剂盒(酶联免疫法)

    产品名称: 胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg ProGRP EIA胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(酶联免疫法)CanAg ProGRP EIA
    注册/备案号: 国械注进20173401579
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-07
    有效期: 2022-06-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Fujirebio Diagnostics AB
    【注册人住所】Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gothenburg, Sweden
    【生产地址】Elof Lindalvs gata 13, SE-414 58 Gothenburg, Sweden
    【代理人名称】康乃格诊断产品(北京)有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区首都体育馆南路6号北京新世纪饭店写字楼1151室
    【型号、规格】96人份/盒
    【结构及组成】链霉亲和素包被的微孔板(12×8),标准品,质控品,生物素标记的抗ProGRP抗体,HRP标记的抗ProGRP抗体,样本稀释液,底物液、终止液和清洗液(25×)。(具体内容祥见说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(ProGRP)的含量。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】链霉亲和素包被的微孔板(12×8),标准品,质控品,生物素标记的抗ProGRP抗体,HRP标记的抗ProGRP抗体,样本稀释液,底物液、终止液和清洗液(25×)。(具体内容祥见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(ProGRP)的含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在 2 ~ 8 °C 保存,有效期18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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