胸腹腔内窥镜下有源手术器械胸腹腔内窥镜下有源手术器械
产品名称: |
胸腹腔内窥镜下有源手术器械Endoscopy Active Instruments胸腹腔内窥镜下有源手术器械Endoscopy Active Instruments |
注册/备案号: |
国械注进20173221453 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-05-24 |
有效期: |
2022-05-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】AESCULAP AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】详见《产品技术要求》 【结构及组成】本产品由内窥镜下电极、钳、剪组成。 【适用范围】本产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于胸腹腔内窥镜手术中对人体组织的切割凝血。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由内窥镜下电极、钳、剪组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于胸腹腔内窥镜手术中对人体组织的切割凝血。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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