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胸腹腔内窥镜下有源手术器械胸腹腔内窥镜下有源手术器械

    产品名称: 胸腹腔内窥镜下有源手术器械Endoscopy Active Instruments胸腹腔内窥镜下有源手术器械Endoscopy Active Instruments
    注册/备案号: 国械注进20173221453
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-05-24
    有效期: 2022-05-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】AESCULAP AG
    【注册人住所】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【型号、规格】详见《产品技术要求》
    【结构及组成】本产品由内窥镜下电极、钳、剪组成。
    【适用范围】本产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于胸腹腔内窥镜手术中对人体组织的切割凝血。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由内窥镜下电极、钳、剪组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于胸腹腔内窥镜手术中对人体组织的切割凝血。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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