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患者程控仪患者程控仪

    产品名称: 患者程控仪Patient Programmer患者程控仪Patient Programmer
    注册/备案号: 国械注进20162214737
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-11-04
    有效期: 2021-11-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA
    【生产地址】800 53rd Ave. N.E., Minneapolis, MN55421, USA
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
    【型号、规格】3037
    【结构及组成】3037患者程控仪套装,由主机(含电池)、可插拔式天线(型号:37092)和便携盒组成。
    【适用范围】患者程控仪用来打开或关闭神经刺激器,以及用来调整刺激。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】3037患者程控仪套装,由主机(含电池)、可插拔式天线(型号:37092)和便携盒组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】患者程控仪用来打开或关闭神经刺激器,以及用来调整刺激。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人住所:710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55241, USA”变更为“注册人住所:710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA”。
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