|
|
流式细胞仪流式细胞仪
产品名称: |
流式细胞仪Flow Cytometer流式细胞仪Flow Cytometer |
注册/备案号: |
国械注进20172401770 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2017-06-26 |
有效期: |
2022-06-25 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter Ireland, Inc. 【注册人住所】Lismeehan, O'Callaghan's Mills, Co. Clare, Ireland 【生产地址】11800 SW 147th Avenue, Miami, FL 33196, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室 【型号、规格】Navios 6 COLORS/2 LASERNavios 8 COLORS/2 LASERNavios 10 COLORS/3 LASER 【结构及组成】该仪器主要由主机,供气装置,FlowCentre数据处理工作站,Navios软件组成。其中,主机包括电源、样品区、激光和光学检测系统、鞘液和废液收集部分组成;数据处理工作站主要由电脑主机、显示器、鼠标和键盘组成。主机标准配置带有32管全自动进样系统。软件版本号:1.1。 【适用范围】该产品与流式试剂联用,在临床医学上用于对患者的多个单一细胞的相关参数进行检测分析。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该仪器主要由主机,供气装置,FlowCentre数据处理工作站,Navios软件组成。其中,主机包括电源、样品区、激光和光学检测系统、鞘液和废液收集部分组成;数据处理工作站主要由电脑主机、显示器、鼠标和键盘组成。主机标准配置带有32管全自动进样系统。软件版本号:1.1。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品与流式试剂联用,在临床医学上用于对患者的多个单一细胞的相关参数进行检测分析。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
|
|
|