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椎间融合器椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器Spinal Fixation System椎间融合器Spinal Fixation System |
注册/备案号: |
国械注进20173461568 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-06 |
有效期: |
2022-06-05 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Zimmer Spine 【注册人住所】Cite Mondiale 23 Parvis des Chartrons, 33080 Bordeaux, France 【生产地址】Cite Mondiale,23,parvis des Chartrons,33080 Bordeaux, France 【代理人名称】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品分为胸腰椎前路、前侧路、侧路和后路融合器。结构内由一个或几个空腔,以及顶端和侧壁有开孔。采用符合ASTM F2026标准的 Optima LT1聚醚醚酮(PEEK) 聚合物材料制成,其内显影物标记物由符合ISO 13782标准规定的纯钽制成。灭菌包装。 【适用范围】适用于经前路、后路手术途径插入到腰椎椎体间固定,并使手术后的椎间盘保持其高度。用于椎间盘退行性病变、节段性不稳定、前期融合失败的外科手术及翻修手术的治疗。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品分为胸腰椎前路、前侧路、侧路和后路融合器。结构内由一个或几个空腔,以及顶端和侧壁有开孔。采用符合ASTM F2026标准的 Optima LT1聚醚醚酮(PEEK) 聚合物材料制成,其内显影物标记物由符合ISO 13782标准规定的纯钽制成。灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】适用于经前路、后路手术途径插入到腰椎椎体间固定,并使手术后的椎间盘保持其高度。用于椎间盘退行性病变、节段性不稳定、前期融合失败的外科手术及翻修手术的治疗。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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