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胸腹腔镜用缝合结扎器械胸腹腔镜用缝合结扎器械
产品名称: |
胸腹腔镜用缝合/结扎器械Suture/Ligature System胸腹腔镜用缝合/结扎器械Suture/Ligature System |
注册/备案号: |
国械注进20172222031 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-26 |
有效期: |
2022-06-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】奥林巴斯苇音特和意北公司Olympus Winter & Ibe GmbH 【注册人住所】库恩街 61, 22045 汉堡, 德国Kuehnstr.61,22045 Hamburg,Germany 【生产地址】库恩街 61, 22045 汉堡, 德国Kuehnstr.61,22045 Hamburg, Germany 【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位 【型号、规格】见附页所示 【结构及组成】本产品由抓取钳、密封帽、推结器、打结器组成。本产品为非无菌、非一次性使用产品。在初次使用和每次使用之前,要按照说明书进行彻底清洗、消毒和灭菌。 【适用范围】本产品在腹腔镜和胸腔镜手术中缝合结扎用。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由抓取钳、密封帽、推结器、打结器组成。本产品为非无菌、非一次性使用产品。在初次使用和每次使用之前,要按照说明书进行彻底清洗、消毒和灭菌。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品在腹腔镜和胸腔镜手术中缝合结扎用。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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