相关资讯

刘佩智会见新西兰经济发展部部长一行

年月日，国家食品药品监督管理总局刘佩智副局长会见了来访的新西兰经济发展部部长及新西兰驻华大使一行。双方就中新两国食品安全合作及新西兰恒天然浓缩乳清蛋白粉肉毒杆菌事件最新进展交换了意见。国际合作司法制司食品安全监管一司食品安全监管二司食品安全监管三司相关负责人及商务部相关负责同志参加了会见。刘佩智会见新西兰经济发展部部长一行

2013/11/18 9:53:01



海辰药业注射用盐酸兰地洛尔获批上市

月日，南京海辰药业宣布，近日收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品“注射用盐酸兰地洛尔”《药品注册证书》。肾上腺素受体阻滞药是一类作用广泛重要的心血管治疗药物。超短效受体阻滞药由于起效快代谢快停药后受体阻滞作用消失快，在新发生的快速性心律失常的治疗中发挥重要且不可替代的作用。兰地洛尔是一个新型的超短效肾上腺素受体阻滞药，具有选择性高（其对受体的阻滞作用约为受体的倍，对受体的选择性为另一个超短效受体阻滞药艾司洛尔的倍）起效迅速（给药后至分钟起效）半衰期短（约为分钟）停药后失效快对心脏血流动力学影

2020/12/22 9:08:05



临床试验1亿，最高50亿！各地医药产业政策内卷

广州市人民政府办公厅印发了《广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施》（全文见文末）。《措施》表明，对具有全球影响力的大师战略科学家领衔的具备颠覆性技术创新突破应用前景明确广阔的若干生物医药顶尖项目，在项目科技研发成果转化和产业化阶段，按“一事一议”原则，市区共同给予人才奖励研发和产业化奖励投资入股贴息贷款等全链条支持，最高支持额度亿元，支持期限最长年，涉及财政资金支持部分按比例予以分担，并对项目用地规划审评审批，以及企业产品进出口等开设专门服务通道。《措施》还强调了对新药的支持。对于自主研

2024/1/22 10:30:59



NMPA：临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批

月日，国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出，以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品，包括原研药化学仿制药及生物类似药等，符合要求的，可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将

2024/6/27 9:26:13



国家卫计委：计生法律修订日 两孩政策实施时

国家卫生计生委有关负责人日前指出，全面两孩政策必须依法启动实施。近日，有地方卫生计生部门表示，对中央五中全会公报公布后《人口与计划生育法》及其配套法规修订施行前，不符合规定生育第二个孩子的，不作实质性处理。国家卫计委有关负责人认为，根据十八届五中全会的精神，需要提请全国人大常委会修订《人口与计划生育法》，配套的法规规定也要相应修订。修订后的《人口与计划生育法》施行之日，就是全面两孩政策正式实施之时。之前，各地各部门都必须认真执行好现行的人口与计划生育法律法规，维护良好的生育秩序，不得自行其是。同

2015/11/2 9:01:32



7月中国、美国和欧盟共有12款新药获批上市

相关统计显示，月份，中国美国和欧盟共有款新药获批上市。中国批准款新药上市月份，我国共批准了款新药，其中款新药为我国药企自主研发的新药。卡非佐米是百济神州与安进公司战略合作引入的第三款商业化产品，是一款第二代蛋白酶体抑制剂，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（）患者。在一项名为的临床期试验中，名复发或难治性患者接受了卡非佐米来那度胺地塞米松（）组合方案或来那度胺地塞米松（）方案治疗。这些患者此前已经接受过种其他疗法的治疗。试验结果表明，接受疗法患者组的平均总生存期（）为个月，接受疗法患者组的平均为个月

2021/8/17 9:11:10