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基台基台

    产品名称: 基台DIO Implant基台DIO Implant
    注册/备案号: 国械注进20173630455
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-02-23
    有效期: 2022-02-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIO Corporation
    【注册人住所】66 , Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA.
    【生产地址】66 , Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA.
    【代理人名称】北京迪耀科贸有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品材料为纯钛材料,牌号为TA4,表面未处理。
    【适用范围】该产品用于牙科种植手术,连接种植体用于替代部分或完全缺牙患者的自然牙齿。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品材料为纯钛材料,牌号为TA4,表面未处理。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于牙科种植手术,连接种植体用于替代部分或完全缺牙患者的自然牙齿。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室;注册人名称:DIO Corporation”变更为“代理人住所:北京市朝阳区望京西路甲50号1号楼10层1-12内1002-04单元;注册人名称:韩国迪耀株式会社;DIO Corporation”。
    【其他内容】/

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