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基台基台
产品名称: |
基台DIO Implant基台DIO Implant |
注册/备案号: |
国械注进20173630455 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-02-23 |
有效期: |
2022-02-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DIO Corporation 【注册人住所】66 , Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA. 【生产地址】66 , Centumseo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA. 【代理人名称】北京迪耀科贸有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品材料为纯钛材料,牌号为TA4,表面未处理。 【适用范围】该产品用于牙科种植手术,连接种植体用于替代部分或完全缺牙患者的自然牙齿。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品材料为纯钛材料,牌号为TA4,表面未处理。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于牙科种植手术,连接种植体用于替代部分或完全缺牙患者的自然牙齿。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:北京市朝阳区望京北路18号4层403、404室;注册人名称:DIO Corporation”变更为“代理人住所:北京市朝阳区望京西路甲50号1号楼10层1-12内1002-04单元;注册人名称:韩国迪耀株式会社;DIO Corporation”。 【其他内容】/
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