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动静脉插管动静脉插管

    产品名称: 动静脉插管Arterial and Venous Cannula动静脉插管Arterial and Venous Cannula
    注册/备案号: 国械注进20173660243
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-01-19
    有效期: 2022-01-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A.
    【生产地址】620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A.
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
    【型号、规格】请见附页。
    【结构及组成】本产品由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片、注射器以及附件组成。本产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
    【适用范围】本产品用于心肺分流手术,使用时间最长不超过6小时。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片、注射器以及附件组成。本产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于心肺分流手术,使用时间最长不超过6小时。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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