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动静脉插管动静脉插管
产品名称: |
动静脉插管Arterial and Venous Cannula动静脉插管Arterial and Venous Cannula |
注册/备案号: |
国械注进20173660243 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-01-19 |
有效期: |
2022-01-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Medtronic Inc. 【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A. 【生产地址】620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A. 【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 【型号、规格】请见附页。 【结构及组成】本产品由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片、注射器以及附件组成。本产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。 【适用范围】本产品用于心肺分流手术,使用时间最长不超过6小时。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片、注射器以及附件组成。本产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于心肺分流手术,使用时间最长不超过6小时。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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