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血管炎抗体校准品血管炎抗体校准品

    产品名称: 血管炎抗体校准品BioPlex 2200 Vasculitis Calibrator Set血管炎抗体校准品BioPlex 2200 Vasculitis Calibrator Set
    注册/备案号: 国械注进20172401746
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-26
    有效期: 2022-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Bio-Rad Laboratories, Inc.
    【注册人住所】6565 185th Avenue NE-Redmond-WA 98052-UNITED STATES
    【生产地址】14620 NE N Woodinville Way-Suite 200-Woodinville-WA 98072-8440-USA
    【代理人名称】伯乐生命医学产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区希雅路69号15号厂房4层C部位
    【型号、规格】4×0.5 毫升
    【结构及组成】去纤维蛋白血浆的人类血清基质中含有来自病人血浆的已知浓度的抗MPO抗体、抗PR3抗体和抗GBM抗体,以及含有ProClin 300、叠氮化钠和苯甲酸钠的防腐剂。(详细内容见产品说明书)
    【适用范围】该产品用于校准血管炎抗体检测试剂盒。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】去纤维蛋白血浆的人类血清基质中含有来自病人血浆的已知浓度的抗MPO抗体、抗PR3抗体和抗GBM抗体,以及含有ProClin 300、叠氮化钠和苯甲酸钠的防腐剂。(详细内容见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于校准血管炎抗体检测试剂盒。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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