倍频激光眼科治疗机“承賢”眼科雙倍頻鉫雅鉻雷射倍频激光眼科治疗机“承賢”眼科雙倍頻鉫雅鉻雷射
产品名称: |
倍频Nd:YAG激光眼科治疗机“承賢”眼科雙倍頻鉫雅鉻雷射倍频Nd:YAG激光眼科治疗机“承賢”眼科雙倍頻鉫雅鉻雷射 |
注册/备案号: |
国械注许20173240040 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-04-18 |
有效期: |
2022-04-17 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】承賢科技股份有限公司 【注册人住所】台北县树林市保安街3段1巷1号之1臺北縣樹林市保安街三段一巷一號之1 【生产地址】台北县树林市保安街3段1巷1号之1臺北縣樹林市保安街三段一巷一號之1 【代理人名称】北京睐特美商贸有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区利泽中园208号2幢4层401内4405室 【型号、规格】LIGHTLAS 532 【结构及组成】该产品由主机(便携式,波长为532nm的激光发生器,型号LIGHTLAS 532)、激光传输部件(型号SD1000,包括传输光纤<型号sd5000>和光照调整器<型号sd2000>)、脚踏开关(型号LCA903)组成。<型号sd2000><型号sd5000> 【适用范围】用于眼底激光光凝。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由主机(便携式,波长为532nm的激光发生器,型号LIGHTLAS 532)、激光传输部件(型号SD1000,包括传输光纤<型号sd5000>和光照调整器<型号sd2000>)、脚踏开关(型号LCA903)组成。<型号sd2000><型号sd5000> 【预期用途(体外诊断试剂)】用于眼底激光光凝。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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