植入式心脏再同步治疗起搏器植入式心脏再同步治疗起搏器
产品名称: |
植入式心脏再同步治疗起搏器Implantable Cardiac Pacemaker植入式心脏再同步治疗起搏器Implantable Cardiac Pacemaker |
注册/备案号: |
国械注进20173211973 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-27 |
有效期: |
2022-06-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Medtronic Inc. 【注册人住所】710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA 【生产地址】Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland 【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 【型号、规格】C3TR01, C2TR01 【结构及组成】该产品由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和扭矩扳手组成。 【适用范围】该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和扭矩扳手组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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