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球囊扩张导管球囊扩张导管

    产品名称: 球囊扩张导管Savvy PTA Dilatation Catheter球囊扩张导管Savvy PTA Dilatation Catheter
    注册/备案号: 国械注进20173772063
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-06-26
    有效期: 2022-06-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Cordis Cashel
    【注册人住所】Cahir Road, Cashel, Co.Tipperary, Ireland
    【生产地址】Cordis de Mexico S.A. de C.V., Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez Chihuahua CP 32574, Mexico
    【代理人名称】康蒂思(上海)医疗器械有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室
    【型号、规格】见型号规格附页。
    【结构及组成】该产品由球囊、管体、管子、应力释放装置和座组成,带有铂铱合金不透射线标记。制造材料为:球囊:尼龙12;管体内层:尼龙12;管体外层:尼龙12和Pebax聚合物;管子:PTFE;应力释放装置:聚亚安酯;座:聚碳酸酯。该产品经环氧乙烷灭菌,有效期两年。一次性使用。
    【适用范围】用于通过球囊扩张外周动脉病变(髂动脉、肾动脉、腘动脉、腘下动脉、股动脉和髂股动脉),还用来治疗以自体血管或人工合成血管为材料的动静脉透析瘘管的阻塞性病变。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由球囊、管体、管子、应力释放装置和座组成,带有铂铱合金不透射线标记。制造材料为:球囊:尼龙12;管体内层:尼龙12;管体外层:尼龙12和Pebax聚合物;管子:PTFE;应力释放装置:聚亚安酯;座:聚碳酸酯。该产品经环氧乙烷灭菌,有效期两年。一次性使用。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于通过球囊扩张外周动脉病变(髂动脉、肾动脉、腘动脉、腘下动脉、股动脉和髂股动脉),还用来治疗以自体血管或人工合成血管为材料的动静脉透析瘘管的阻塞性病变。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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