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氨测定试剂盒酶法氨测定试剂盒酶法

    产品名称: 氨测定试剂盒(酶法)Ammonia (AMM)Liquid Reagent氨测定试剂盒(酶法)Ammonia (AMM)Liquid Reagent
    注册/备案号: 国械注进20172406426
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-08-07
    有效期: 2022-08-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Audit Diagnostics
    【注册人住所】Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland
    【生产地址】Business & Technology Park, Carrigtwohill, Co. Cork, Ireland
    【代理人名称】北京欧迪创新生物技术有限公司
    【代理人住所】北京市北京经济技术开发区宏达南路5号1幢403
    【型号、规格】试剂1:5×20mL,试剂2:5×4mL,试剂3:2×12mL;试剂1:5×50mL,试剂2:5×10mL,试剂3:1×50mL;试剂1:4×50mL,试剂2:4×10mL,试剂3:4×10mL;试剂1:4×42mL,试剂2:4×8.4mL,试剂3:2×17mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×12mL,试剂3:5×10mL;试剂1:1×834mL,试剂2:1×166mL,试剂3:1×166mL;试剂1:4×20mL,试剂2:4×4mL,试剂3:2×8mL;试剂1:5×20mL,试剂2:5×4mL,试剂3:5×4mL;20测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;400测试/盒;800测试/盒。
    【结构及组成】试剂1、试剂2和试剂3。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量测定人血浆中氨(AMMONIA)的含量。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1、试剂2和试剂3。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人血浆中氨(AMMONIA)的含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃密封避光保存,有效期为18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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