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胸主动脉覆膜支架系统胸主动脉覆膜支架系统
产品名称: |
胸主动脉覆膜支架系统Relay Plus Thoracic Stent-Graft with Transport Delivery System胸主动脉覆膜支架系统Relay Plus Thoracic Stent-Graft with Transport Delivery System |
注册/备案号: |
国械注进20173461522 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-05-31 |
有效期: |
2022-05-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Bolton Medical Espana, S.L.U. 【注册人住所】C/Newton 18-24, 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain 【生产地址】C/Newton 18-24, 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain 【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区华京路8号538室 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由覆膜支架和TRANSPORT输送系统组成。覆膜支架是由缝合在聚酯血管移植织物上的自膨胀式镍钛合金支架组成,此支架由层叠在管状结构中的一系列蛇形弹簧组成,一段弯曲的镍钛合金丝为该支架提供纵向支持。TRANSPORT输送系统由一系列同轴排列的外鞘以及一个管状把手控制系统组成。辐射灭菌,一次性使用。 【适用范围】该产品用于成年病人动脉瘤、内壁分离、穿透性溃疡、壁内血肿等胸主动脉病变的治疗。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由覆膜支架和TRANSPORT输送系统组成。覆膜支架是由缝合在聚酯血管移植织物上的自膨胀式镍钛合金支架组成,此支架由层叠在管状结构中的一系列蛇形弹簧组成,一段弯曲的镍钛合金丝为该支架提供纵向支持。TRANSPORT输送系统由一系列同轴排列的外鞘以及一个管状把手控制系统组成。辐射灭菌,一次性使用。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于成年病人动脉瘤、内壁分离、穿透性溃疡、壁内血肿等胸主动脉病变的治疗。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人名称:沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号538室”变更为“代理人名称:泰尔茂(中国)投资有限公司;代理人住所:北京市朝阳区建国门外大街2号院2号楼805-A室”。 【其他内容】/
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