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呼吸道合胞病毒抗体检测试剂盒胶体金法呼吸道合胞病毒抗体检测试剂盒胶体金法

    产品名称: 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
    注册/备案号: 国械注准20153401665
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015-09-15
    有效期: 2020-09-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】北京中检安泰诊断科技有限公司
    【注册人住所】北京市昌平区科技园区富康路18号617室
    【生产地址】北京市朝阳区管庄乡咸宁候村
    【型号、规格】条型:20人份/盒;卡型:20人份/盒。
    【结构及组成】检测卡或检测条、样本稀释液。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本试剂盒用于体外定性检测婴幼儿静脉全血或血清(血浆)样品中的呼吸道合胞病毒IgM抗体。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】检测卡或检测条、样本稀释液。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定性检测婴幼儿静脉全血或血清(血浆)样品中的呼吸道合胞病毒IgM抗体。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“生产地址:北京市朝阳区管庄乡咸宁候村”变更为“生产地址:北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼E区2层”。 ,“注册人住所:北京市昌平区科技园区富康路18号617室”变更为“注册人住所:北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号”。

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