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超声诊断系统超声诊断系统
| 产品名称： |
超声诊断系统Ultrasound System超声诊断系统Ultrasound System |
| 注册/备案号： |
国械注进20173231080 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2017-04-05 |
| 有效期： |
2022-04-04 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】美国西门子医疗系统公司
【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
【生产地址】2500 Millbrook Dr. Suite B, Buffalo Grove IL 60089, USA
【代理人名称】西门子医疗系统有限公司
【代理人住所】中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
【型号、规格】ACUSON Oxana 3
【结构及组成】###############################################################################################################################################################################################################################################################
【适用范围】该产品用于临床超声诊断检查。
【主要组成成分（体外诊断试剂）】###############################################################################################################################################################################################################################################################
【预期用途（体外诊断试剂）】该产品用于临床超声诊断检查。
【审批部门】国家食品药品监督管理总局
【其他内容】/
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医药数据
