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超声诊断系统超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Ultrasound System超声诊断系统Ultrasound System |
注册/备案号: |
国械注进20173231081 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-04-05 |
有效期: |
2022-04-04 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】美国西门子医疗系统公司 【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA94043, USA 【生产地址】2500 Millbrook Dr. Suite B, Buffalo Grove IL 60089, USA 【代理人名称】西门子医疗系统有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 【型号、规格】ACUSON Oxana 2 【结构及组成】产品由超声主机、自动乳腺容积扫描仪(ABVS,包含:扫描仪、扫描仪柱、扫描仪臂、LCD触摸屏)、探头(型号见产品技术要求表1)、探头附件[透声膜(一次性使用,非无菌)、穿刺引导架套件]、外围设备[ECG选件(包括ECG线缆和导联)、打印机选件、DVR数字视频记录仪选件、脚踏开关选件、耦合剂加热器选件]、专业超声乳腺影像分析工作站sUSBA(仅软件)组成。 【适用范围】该产品用于临床超声诊断检查。自动乳腺容积扫描功能不用于筛查。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由超声主机、自动乳腺容积扫描仪(ABVS,包含:扫描仪、扫描仪柱、扫描仪臂、LCD触摸屏)、探头(型号见产品技术要求表1)、探头附件[透声膜(一次性使用,非无菌)、穿刺引导架套件]、外围设备[ECG选件(包括ECG线缆和导联)、打印机选件、DVR数字视频记录仪选件、脚踏开关选件、耦合剂加热器选件]、专业超声乳腺影像分析工作站sUSBA(仅软件)组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于临床超声诊断检查。自动乳腺容积扫描功能不用于筛查。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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