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膀胱内窥镜膀胱内窥镜
产品名称: |
膀胱内窥镜Cystoscope膀胱内窥镜Cystoscope |
注册/备案号: |
国械注进20172226027 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-07-03 |
有效期: |
2022-07-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Stryker Endoscopy 【注册人住所】5900 Optical Court, San Jose, CA 95138 【生产地址】5900 Optical Court, San Jose, CA 95138 【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司 【代理人住所】北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室 【型号、规格】见产品技术要求。 【结构及组成】见产品技术要求。 【适用范围】用于膀胱内的观察成像。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】见产品技术要求。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于膀胱内的观察成像。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2224164号
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