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可溶性转铁蛋白受体质控品可溶性转铁蛋白受体质控品

    产品名称: 可溶性转铁蛋白受体质控品Access sTfR QC可溶性转铁蛋白受体质控品Access sTfR QC
    注册/备案号: 国械注进20172400290
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-01-23
    有效期: 2022-01-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084 USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
    【型号、规格】水平1(QC1):2×2.5mL/瓶;水平2(QC2):2×2.5mL/瓶;水平3(QC3):2×2.5mL/瓶。
    【结构及组成】人体可溶性转铁蛋白受体、牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质、人血浆、叠氮钠、ProClin 300。
    【适用范围】本产品用于体外定量测定可溶性转铁蛋白受体时的质量控制。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】人体可溶性转铁蛋白受体、牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质、人血浆、叠氮钠、ProClin 300。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定可溶性转铁蛋白受体时的质量控制。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在-20℃下保存,有效期8个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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