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可溶性转铁蛋白受体质控品可溶性转铁蛋白受体质控品
产品名称: |
可溶性转铁蛋白受体质控品Access sTfR QC可溶性转铁蛋白受体质控品Access sTfR QC |
注册/备案号: |
国械注进20172400290 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-01-23 |
有效期: |
2022-01-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084 USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室 【型号、规格】水平1(QC1):2×2.5mL/瓶;水平2(QC2):2×2.5mL/瓶;水平3(QC3):2×2.5mL/瓶。 【结构及组成】人体可溶性转铁蛋白受体、牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质、人血浆、叠氮钠、ProClin 300。 【适用范围】本产品用于体外定量测定可溶性转铁蛋白受体时的质量控制。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】人体可溶性转铁蛋白受体、牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质、人血浆、叠氮钠、ProClin 300。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定可溶性转铁蛋白受体时的质量控制。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在-20℃下保存,有效期8个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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