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脊柱内固定系统弹性连接棒脊柱内固定系统弹性连接棒
产品名称: |
脊柱内固定系统-弹性连接棒Spinal Fixation System脊柱内固定系统-弹性连接棒Spinal Fixation System |
注册/备案号: |
国械注进20173460185 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-01-13 |
有效期: |
2022-01-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DIO MEDICAL CO., LTD. 【注册人住所】Rm.103~105 Megacenter, SKTechnopark 190-1, Sangdaewon-Dong, Jungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, Korea 【生产地址】Rm.103~105 Megacenter, SKTechnopark 190-1, Sangdaewon-Dong, Jungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, Korea 【代理人名称】杭州丰源医疗器械有限公司 【代理人住所】上城区江城路631号嘉景苑4幢307室 【型号、规格】见附页。 【结构及组成】该产品材料由符合GB/T 13810规定的TC4材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 【适用范围】与同一系列组件配合使用,适用于脊柱骨移植或者脊柱胸腰椎骨折、损伤、滑脱、侧弯矫形内固定。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品材料由符合GB/T 13810规定的TC4材料制成。表面无着色。非灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】与同一系列组件配合使用,适用于脊柱骨移植或者脊柱胸腰椎骨折、损伤、滑脱、侧弯矫形内固定。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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