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脊柱内固定系统弹性连接棒脊柱内固定系统弹性连接棒

    产品名称: 脊柱内固定系统-弹性连接棒Spinal Fixation System脊柱内固定系统-弹性连接棒Spinal Fixation System
    注册/备案号: 国械注进20173460185
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-01-13
    有效期: 2022-01-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIO MEDICAL CO., LTD.
    【注册人住所】Rm.103~105 Megacenter, SKTechnopark 190-1, Sangdaewon-Dong, Jungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, Korea
    【生产地址】Rm.103~105 Megacenter, SKTechnopark 190-1, Sangdaewon-Dong, Jungwon-Gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-Do, Korea
    【代理人名称】杭州丰源医疗器械有限公司
    【代理人住所】上城区江城路631号嘉景苑4幢307室
    【型号、规格】见附页。
    【结构及组成】该产品材料由符合GB/T 13810规定的TC4材料制成。表面无着色。非灭菌包装。
    【适用范围】与同一系列组件配合使用,适用于脊柱骨移植或者脊柱胸腰椎骨折、损伤、滑脱、侧弯矫形内固定。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品材料由符合GB/T 13810规定的TC4材料制成。表面无着色。非灭菌包装。
    【预期用途(体外诊断试剂)】与同一系列组件配合使用,适用于脊柱骨移植或者脊柱胸腰椎骨折、损伤、滑脱、侧弯矫形内固定。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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