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中足融合栓中足融合栓
产品名称: |
中足融合栓Midfoot Fusion Bolt中足融合栓Midfoot Fusion Bolt |
注册/备案号: |
国械注进20173466486 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-14 |
有效期: |
2022-08-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Synthes GmbH 【注册人住所】Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland 【生产地址】见附页 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品材料采用符合ISO 5832-11的TI6Al7Nb或符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造。其中TI6Al7Nb产品表面经阳极化处理。包装为灭菌包装和非灭菌包装两种包装。 【适用范围】适用于中足和后足的骨折塌陷等疾病。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品材料采用符合ISO 5832-11的TI6Al7Nb或符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造。其中TI6Al7Nb产品表面经阳极化处理。包装为灭菌包装和非灭菌包装两种包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】适用于中足和后足的骨折塌陷等疾病。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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