[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

游离雌三醇测定试剂盒时间分辨荧光法游离雌三醇测定试剂盒时间分辨荧光法

    产品名称: 游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光法)DELFIA? Unconjugated Estriol (uE3)游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光法)DELFIA? Unconjugated Estriol (uE3)
    注册/备案号: 国械注进20172406372
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-08-02
    有效期: 2022-08-01
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Wallac Oy
    【注册人住所】Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
    【生产地址】Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
    【代理人名称】珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区张衡路1670号4层
    【型号、规格】192 人份/盒
    【结构及组成】雌三醇标准品、雌三醇-铕示踪剂贮存液、兔抗雌三醇多克隆抗体贮存液、清洗液、测试缓冲液、增强液、山羊抗兔免疫球蛋白G多克隆抗体板条,试剂盒中还包含与批号相匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定孕妇血清中游离雌三醇(uE3)的含量。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】雌三醇标准品、雌三醇-铕示踪剂贮存液、兔抗雌三醇多克隆抗体贮存液、清洗液、测试缓冲液、增强液、山羊抗兔免疫球蛋白G多克隆抗体板条,试剂盒中还包含与批号相匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定量测定孕妇血清中游离雌三醇(uE3)的含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃条件下保存。有效期12个月
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    高血压患者应掌握药品的服用时间
    人的血压波动有规律可循。对于轻度中度及重度高血压病人而言,一天之内的血压波动可分为不同的时段例如有的高血压病人全天血压最低点是在凌晨时分,而后早起时分是第一个血压高峰。依据病症的轻重缓急,以及不同的时间段,可以掌握正确的服药时间。服用长效药物的时间长效药物在降压药的范畴内,属于价格最昂贵的。在长效作用药物中,许多药品不受吃饭时间侄桔无论是在空腹还是餐后,降压效果均不受影响。服用中效药物的时间中效药物在血液内维持降压效果的时间为小时左右。因此,服用此类药物,一天要服用两次。中效药物一般来说应该选在
    2011/5/26 15:47:45

    高血压患者应掌握药品的服用时间

    药品研发,看这251家药企都出了多少钱
    近日,各大药企已披露了年上半年业绩报告。那么,在研发投入方面,他们又是什么情况呢医药地方台根据同花顺数据统计发现,年上半年,有家药企公布了研发费用,合计亿元。其中,有家药企研发费用达到亿元级别,最高的是恒瑞医药,研发费用亿元,其次是复星医药,亿元;科伦药业以亿元位列第三。此外,研发费用在亿元以上的药企还有海正药业(亿元)人福医药(亿元)天士力(亿元)。研发的投入代表了科研创新实力,也代表了成长的可能性。然而,目前我国在研发的道路上还任重而道远。国家药监总局局长毕井泉月中旬向全国人大常委会报告药品
    2017/9/25 9:45:57

    药品研发,看这251家药企都出了多少钱

    中药标准真的就是推动中药万能药么
    人云亦云是社会中经常能够听到看见的现象,一些观念和看法因为传播的比较广泛便成为人们的共识,而久而久之似乎这一不知靠谱与否的看法也就成了真理和至理名言,只要坚持其就能解决问题,谁又会逆着这一理论去提出自己的看法呢,那真实的情况是否如此也就无人去探究了。比如中药发展中的一个通行理论就是标准滞后,在国际化市场遇阻以后标准更是成为行业内的热点话题,连国家相关部门出台完善一些行业标准都能激起市场的兴趣和动力,人们深信中药与西药的差别就在于中药标准体系不完善,甚至还有人将中药质量水平也推脱给标准不完善,这一
    2013/12/21 21:39:02

    中药标准真的就是推动中药万能药么

    八方面研读药品注册管理办法(修订稿)
    月日,办公厅对《药品注册管理办法(修订稿)》向社会广泛征求意见。与年月发布的局令第号相比,修订稿有了巨大变化,值得相关专业人士好好研读。作为曾经从事多年相关行业的专业人士,笔者认为此修订稿是前期政策的一个延续和总结。随着年一系列重磅政策的成功实施,必然催生新版《药品注册管理办法》的出台。细读修订稿,首先体现的就是去年月国发号令《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》提出的总目标精神提高审评审批质量解决注册申请积压提高仿制药质量鼓励研究和创制新药以及提高审评审批透明度。其次,上市许可人制度
    2016/7/27 8:58:50

    八方面研读药品注册管理办法(修订稿)

    浙江省杭州市分类监管稳步推进食品生产领域“抓大整小”
    按照食品监管“抓大整小”的总体思路,浙江省杭州市市场监管局起草了《食品生产大企业监管的工作意见》和《食品生产加工小作坊全链条监管的工作意见》,并于近日按照区县(市)局特点分组召开会议,对食品生产领域近三年工作任务进行具体部署,落实责任分类实施保障成效。一是提高认识,创新监管方式保障食品安全。利用有限的监管资源创造最大的监管成效,在食品安全监管中要本着“履职认真检查较真执法动真”的态度,抓好日常工作,保障食品安全。随着现代化工业的发展,要“与时俱进”,创新监管手段,积极采取信息化手段抓好食品安全监
    2015/10/26 12:00:01

    浙江省杭州市分类监管稳步推进食品生产领域“抓大整小”

    陕西将培训两千基层中医全科医生
    陕西省近日启动基层医疗机构万名医生培训项目,计划五年()投入亿元,为全省乡镇卫生院社区医疗机构培训万余名基层全科医生,其中中医类(含中西医结合)医生余名,以加强基层医疗卫生队伍建设,提高基层医疗卫生服务水平,实现人人享有基本医疗卫生服务。第一期培训工作于今年月日开始,总计报名人,其中中医类医生人,学制年。该项目是以培训(中医)全科医生为重点,对全省乡镇卫生院社区医疗机构的在岗执业(助理)医师(包括中医类)进行系统培训,使其掌握(中医)全科医学的方法和技能,能开展融预防医疗保健康复健康教育计划生育
    2010/9/28 15:03:57

    陕西将培训两千基层中医全科医生

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。