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高交联垫片高交联垫片
产品名称: |
高交联垫片XLK Inserts高交联垫片XLK Inserts |
注册/备案号: |
国械注进20173466560 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-24 |
有效期: |
2022-08-23 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DePuy Orthopaedics, Inc. 【注册人住所】700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA 【生产地址】325 Paramount Drive Raynham, MA 02767 USA; Loughbeg Ringaskiddy Co. Cork Ireland 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品为胫骨垫片,由符合YY/T 0811标准要求的高交联超高分子量聚乙烯材料制成,灭菌包装。 【适用范围】该胫骨垫片可与Sigma CoCr胫骨托和PFC Sigma股骨部件配合用于全膝关节置换手术,匹配组件为骨水泥固定,组配方式为压配式。主要适用于由风湿性关节炎、骨关节炎、创伤性关节炎、胶原(代谢)障碍、假性痛风、创伤或之前外科手术失败引起永久性结构损伤而遭受重度疼痛和能力丧失的患者。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为胫骨垫片,由符合YY/T 0811标准要求的高交联超高分子量聚乙烯材料制成,灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】该胫骨垫片可与Sigma CoCr胫骨托和PFC Sigma股骨部件配合用于全膝关节置换手术,匹配组件为骨水泥固定,组配方式为压配式。主要适用于由风湿性关节炎、骨关节炎、创伤性关节炎、胶原(代谢)障碍、假性痛风、创伤或之前外科手术失败引起永久性结构损伤而遭受重度疼痛和能力丧失的患者。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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