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泌尿科内窥镜附件泌尿科内窥镜附件

    产品名称: 泌尿科内窥镜附件Urology Accessories and Instruments泌尿科内窥镜附件Urology Accessories and Instruments
    注册/备案号: 国械注进20182221602
    注册/备案单位:
    批准日期: 2018-02-01
    有效期: 2023-01-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Stryker Endoscopy
    【注册人住所】5900 OpticalCourt, SanJose, CA 95138, USA
    【生产地址】见附页
    【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司
    【代理人住所】北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由钳子、剪刀、尿道扩张器、适配器、封帽组成,为可重复性使用工具。
    【适用范围】该产品与内窥镜配合使用,适用于泌尿科检查和手术。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由钳子、剪刀、尿道扩张器、适配器、封帽组成,为可重复性使用工具。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品与内窥镜配合使用,适用于泌尿科检查和手术。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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