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泌尿科内窥镜附件泌尿科内窥镜附件
产品名称: |
泌尿科内窥镜附件Urology Accessories and Instruments泌尿科内窥镜附件Urology Accessories and Instruments |
注册/备案号: |
国械注进20182221602 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-02-01 |
有效期: |
2023-01-31 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Stryker Endoscopy 【注册人住所】5900 OpticalCourt, SanJose, CA 95138, USA 【生产地址】见附页 【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司 【代理人住所】北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由钳子、剪刀、尿道扩张器、适配器、封帽组成,为可重复性使用工具。 【适用范围】该产品与内窥镜配合使用,适用于泌尿科检查和手术。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由钳子、剪刀、尿道扩张器、适配器、封帽组成,为可重复性使用工具。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品与内窥镜配合使用,适用于泌尿科检查和手术。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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