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超声诊断仪超声诊断仪

    产品名称: 超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment
    注册/备案号: 国械注进20172232384
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-10-16
    有效期: 2022-10-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】三星麦迪逊有限公司SAMSUNG MEDISON CO.,LTD
    【注册人住所】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea
    【生产地址】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea
    【代理人名称】三星(中国)投资有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区东三环中路5号楼财富金融中心4-10层01-08单元
    【型号、规格】HS60/HS50
    【结构及组成】产品由主机[包含21.5”全高清液晶显示器(LED背光)、触摸屏10.1”液晶显示器(LED背光)]、探头(型号见产品技术要求)、附件(说明书、电位均衡导线)、选配件[脚踏开关(FSU-3000SM)、ECG导联线、耦合剂加热器]组成。
    【适用范围】用于临床超声诊断检查,各探头临床应用部位见产品技术要求1.5.7。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由主机[包含21.5”全高清液晶显示器(LED背光)、触摸屏10.1”液晶显示器(LED背光)]、探头(型号见产品技术要求)、附件(说明书、电位均衡导线)、选配件[脚踏开关(FSU-3000SM)、ECG导联线、耦合剂加热器]组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于临床超声诊断检查,各探头临床应用部位见产品技术要求1.5.7。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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