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圣济堂格列美脲片中选资格被取消 康刻尔制药替补供应

月日，上海阳光医药采购网发布公告称，此前圣济堂生产的格列美脲片因不符合药品生产质量管理规范被取消第二批国采中选资格，现由康刻尔制药替补供应，并将于月日正式执行。原文如下关于第二批国家组织药品集中采购格列美脲片执行替补中选结果的通知沪药事药品号各医保定点医药机构本市已于年月日第二批国家组织药品集中采购中选结果。近期，药品监管部门在飞行检查中发现，第二批国家组织药品集中采购中选产品贵州圣济堂制药有限公司生产的格列美脲片不符合药品生产质量管理规范。年月日，贵州省药品监督管理局发布公开信息，依法暂停该企

2022/2/24 10:15:42



恒瑞BTK抑制剂SHR1459 获批临床

今日，江苏恒瑞医药股份有限公司发布公告称，其子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。属于选择性小分子抑制剂，临床前研究表明，在体外显示出很强的激酶选择性，在体外和体内实验中均显示出良好的抗细胞淋巴瘤活性，毒理结果也表明的动物耐受性良好，预计对细胞淋巴瘤将具很高的临床应用价值。目前全球范围内共有四个抑制剂获批，最早上市的抑制剂为伊布替尼，年获得美国的批准，用于细胞淋巴瘤的治疗。年美国批准阿斯利康旗下（）上市用于治疗套细胞淋巴瘤。年美

2020/4/15 9:30:21



23亿重磅降压药，不到半年已有9家企业获批

月日，国家药监局官网显示，吉林四环制药的沙库巴曲缬沙坦钠片获批上市，为国内第九家。沙库巴曲缬沙坦钠片是全球第一个上市的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂，也是全球首款心衰治疗领域的突破性创新药物。另外沙库巴曲缬沙坦钠片也获批用于原发性高血压，是高血压治疗一线用药。沙库巴曲缬沙坦钠片的原研是诺华，年月获得批准上市，年月获批进入中国市场，商品名为诺欣妥。年进入国家医保乙类目录。据了解，诺华的沙库巴曲缬沙坦钠片自上市以来，销售额一直高速增长。米内网数据显示，诺华的沙库巴曲缬沙坦片年全球销售额已达亿美元水平，

2024/1/3 10:17:43



卫计委2015医院反腐巡查方案（附医院名单）

月日，卫计委发布了《关于印发大型医院巡查工作方案年度的通知》，共计家医院被列入了巡查名单，从巡查的内容来看，反腐是巡查首当其中的重点。巡查方案中，前两项都是和反腐有关，分别是针对医院管理者的反腐倡廉建设，已经针对医生层面的“九不准”的落实。明确提出“建立完善惩治和预防腐败体系，加强行业不正之风专项治理工作的制度建设和监督落实，扎实推进各级党组织和领导班子建设，落实中央八项规定和《党政机关厉行节约反对浪费条例》，建立完善反对“四风”的长效机制，落实整改措施，开展专项治理。”“落实中央《建立健全惩治

2015/2/6 15:08:27



正清灵芝口服液对缓解失眠真的有效吗？

在早几年前，中国睡眠研究会就做了一项关于我国失眠障碍人群情况的调查，最后调查研究表明国内成年人群的失眠患病率达到了，其中有的工作人群存在睡眠障碍，而这个比例又再一次超过了欧美发达国家。面对这样一个惊人的数量，正清灵芝口服液就是在这样的背景下研发而成的。正清灵芝口服液效果招商正清灵芝口服液效果招商正清灵芝口服液采用国家专利生产工艺技术，以灵芝作为主要原料，辅以蔗糖倍他环湖精甜蜜素谷氨酸钠等研制而成。正清灵芝口服液中的灵芝除了对多种理化及生物因素引起的肝损伤有保护作用，还能促进肝脏对药物毒物的代谢，

2017/2/16 16:12:32



国药监13种药品转换为非处方药通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，肠炎肠炎宁胶囊胶囊等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药

2013/9/16 14:44:39