[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

全自动印迹仪全自动印迹仪

    产品名称: 全自动印迹仪Auto-LiPA 48全自动印迹仪Auto-LiPA 48
    注册/备案号: 国械注进20172407201
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-12-11
    有效期: 2022-12-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Fujirebio Europe N.V.
    【注册人住所】Technologiepark 6, 9052 GHENT BELGIUM
    【生产地址】Untersbrgstrasse 1A, A-5082 Groedig, Austria
    【代理人名称】北京派胜医药科技有限公司
    【代理人住所】北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦901室(德胜园区)
    【型号、规格】Auto-LiPA 48
    【结构及组成】该产品主要由前盖、吸液和注液管、校准槽、废液瓶、传热壳、有毒废液瓶、加热组件/搅拌子、带隔热护套的瓶子、试剂瓶、泵、随机软件(发布版本号:V1)组成。
    【适用范围】该产品用于48条带的生物样本的洗涤和孵育。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品主要由前盖、吸液和注液管、校准槽、废液瓶、传热壳、有毒废液瓶、加热组件/搅拌子、带隔热护套的瓶子、试剂瓶、泵、随机软件(发布版本号:V1)组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于48条带的生物样本的洗涤和孵育。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    20多家医院,都被医药企业买了!(附清单)
    日复星医药发布公告称,当日上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医院投资(集团)有限公司与三甲医院绵阳市第三人民医院签订了《投资合作框架协议书》达成框架性协议复星医药拟以现金的方式投资该医院,占的股份;绵阳市第三人民医院以高新分院现有相关实物资产出资,占合资公司股权。这已是今年开年以来与第二家医院进行投资合作。在今年月日,复星医药也以同样的方式欲控股淮安市第二人民医院的股份。年初至今,家股公司投资多亿涉足医院截至发稿时止,据统计年至今已有家股公司通过投资并购或设立的方式涉及医院家。从
    2017/9/26 9:27:42

    20多家医院,都被医药企业买了!(附清单)

    食品药品监管总局公布2015年第5期食品安全监督抽检信息
    国家食品药品监管总局本期公布信息共涉及粮食及粮食制品食用油油脂及其制品肉及肉制品等大类食品批次,其中抽检项目合格的样品批次,不合格样品批次,具体样品合格和不合格信息附后。监督抽检的批次不合格样品情况主要包括一微生物超标的批次样品,标称生产企业漳州市珍桂食品有限公司德州市商贸开发区乾源扒鸡食品厂青岛辰瑞食品有限公司宿州市福香源食品有限公司开封县丙盛香精香料厂和德州东方食品有限公司。二超范围超限量使用食品添加剂的批次,标称生产企业大连扬帆海产有限公司大连华星源祥和食品有限公司抚顺市朋大食品加工有限公
    2015/5/13 16:44:01

    食品药品监管总局公布2015年第5期食品安全监督抽检信息

    上半年大宗原料药涨价为主
    由于上半年人民币升值和成本上涨等因素,我出口的四大宗原料药价格基本呈现普涨局面,相关公司获利丰厚,一些上市公司如新和成浙江医药等一度成为投资市场的焦点。但到了月份,情况开始有一些微妙的变化,部分品种出现价格滞胀甚至跌落现象,如青霉素工业盐和部分维生素品种。而且,由于下半年全球经济出现严重问题,这对于原料药中的重要出口产品的影响也难预料。柠檬酸涨势不减进入年,柠檬酸的价格走势可谓是一路稳步上升。据健康网数据显示,今年以来,柠檬酸今年价格猛涨,涨幅接近以上。年月其出口数据显示,平均离岸价格已达美元吨
    2008/10/17 16:44:44

    上半年大宗原料药涨价为主

    5月1日起,医药行业一批新规实施!
    自年月日起,一批与医药行业相关的新规落地。一《医疗保障基金飞行检查管理暂行办法》由国家医保局印发的《医疗保障基金飞行检查管理暂行办法》于年月日起施行。办法明确,有下列情形之一的,医疗保障行政部门可以启动飞行检查,包括年度工作计划安排的;举报线索反映医疗保障基金可能存在重大安全风险的;医疗保障智能监控或者大数据筛查提示医疗保障基金可能存在重大安全风险的;新闻媒体曝光,造成重大社会影响的;其他需要开展飞行检查的情形。二《互联网广告管理办法》由市场监督管理总局发布的《互联网广告管理办法》于年月日起施行
    2023/5/5 10:16:08

    5月1日起,医药行业一批新规实施!

    浙江省药品GMP认证公告(2015第133号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江仙琚制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江仙琚制药股份有限公司浙江省台州市仙居县仙药路号原料药米非司酮维库溴铵甲磺酸罗哌卡因醋酸甲羟孕酮二丙酸倍他米松倍他米松磷酸钠糠酸莫米松地塞米松磷酸
    2015/11/10 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第133号)

    百多邦恢复生产 人福医药匹得邦面临冲击
    百多邦已于月底恢复生产的消息,这将直接冲击国产首仿药品人福药业匹得邦。“百多邦深受中国患者喜欢,之前的确在各地出现了断货现象。这主要是因为百多邦进口原料药注册证到期了,企业处于重新注册阶段,花费了很多时间,因此工厂停止了生产。但从今年月底,天津工厂已恢复生产,年底市场上就能见到该产品。”葛兰素史克公司相关人员月日接受《经济参考报》记者采访时表示,百多邦将在零售药店和医院市场铺货。《经济参考报》记者从北京杭州等地零售药店了解到,中美史克生产的百多邦已在药店零售渠道断货一年多。一些零售药店老板说“可
    2014/11/11 9:10:24

    百多邦恢复生产 人福医药匹得邦面临冲击

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。