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全自动凝血分析仪全自动凝血分析仪

    产品名称: 全自动凝血分析仪Coagulation Instrument全自动凝血分析仪Coagulation Instrument
    注册/备案号: 国械注进20172402347
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-09-18
    有效期: 2022-09-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Instrumentation Laboratory Company
    【注册人住所】180 Hartwell Road Bedford MA 01730 United States of America
    【生产地址】180 Hartwell Road Bedford MA 01730 United States of America
    【代理人名称】沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
    【型号、规格】ACL TOP 750 LAS
    【结构及组成】本产品主要由检测模块、机械传动模块、加样模块、显示模块、电路控制模块、电源及随机软件(软件发布版本号:V6)构成。
    【适用范围】该产品采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血浆样本中的被分析物进行定性或者定量检测,包括:凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品主要由检测模块、机械传动模块、加样模块、显示模块、电路控制模块、电源及随机软件(软件发布版本号:V6)构成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血浆样本中的被分析物进行定性或者定量检测,包括:凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:Instrumentation Laboratory Company”变更为“注册人名称:Instrumentation Laboratory Company 仪器实验室公司”。
    【其他内容】/

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