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超声诊断系统超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Ultrasound Imaging System超声诊断系统Ultrasound Imaging System |
注册/备案号: |
国械注进20172236480 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-08-14 |
有效期: |
2022-08-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】爱飞纽医疗系统有限公司ALPINION MEDICAL SYSTEMS CO., LTD. 【注册人住所】韩国首尔市九老区数字路26街72 Verdi大厦1楼,6楼,7楼(九老洞)及韩国首尔市九老区数字路26街5ACE HIGH-END大厦1栋1316~1320室(九老洞)(Guro-dong,1FL,6FL and 7FL,Verdi Tower),72,Digital-ro26-gil,Guro-gu,Seoul ,Korea and(Guro-dong,ACE HIGH -END Tower 1st 1316~1320 room),5, Digital-ro26-gil, Guro-gu,Seoul,Korea 【生产地址】韩国首尔市九老区数字路26街72 Verdi大厦1楼,6楼,7楼(九老洞)及韩国首尔市九老区数字路26街5ACE HIGH-END大厦1栋1316~1320室(九老洞)(Guro-dong,1FL,6FL and 7FL,Verdi Tower),72,Digital-ro26-gil,Guro-gu,Seoul ,Korea and(Guro-dong,ACE HIGH -END Tower 1st 1316~1320 room),5, Digital-ro26-gil, Guro-gu,Seoul,Korea 【代理人名称】爱飞纽(广州)医疗器械贸易有限公司 【代理人住所】广州市番禺区番禺大道北555号番禺节能科技园内天安科技发展大厦618 【型号、规格】E-CUBE 9;E-CUBE 9 SMART 【结构及组成】见附页 【适用范围】用于人体超声诊断检查。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】见附页 【预期用途(体外诊断试剂)】用于人体超声诊断检查。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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