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趾关节系统趾关节系统
产品名称: |
趾关节系统ReFlexion Toe System趾关节系统ReFlexion Toe System |
注册/备案号: |
国械注进20173466780 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-09-28 |
有效期: |
2022-09-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】OsteoMed 【注册人住所】3885 Arapaho Road Addison, Texas 75001, U.S.A 【生产地址】3885 Arapaho Road Addison, Texas 75001, U.S.A 【代理人名称】广州福娜瑞贸易有限公司 【代理人住所】广州市天河区天河路242号1810房 【型号、规格】见附页。 【结构及组成】该系统由跖骨柄、跖骨头和趾骨组件组成。跖骨柄由符合GB/T13810标准要求的TC4ELI钛合金材料制成;跖骨头由符合ASTM F799标准中R31528要求的锻造钴铬钼合金材料制成;趾骨组件基体由符合GB/T13810标准要求的TC4ELI钛合金材料制成,关节面由符合ASTMF648标准中2型要求的超高分子量聚乙烯材料制成。灭菌包装。 【适用范围】适用于因骨关节炎、风湿性关节炎、创伤性关节炎或先前的关节造形术失败而造成的跖骨-趾关节活动性严重丧失和/或疼痛的重建。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】该系统由跖骨柄、跖骨头和趾骨组件组成。跖骨柄由符合GB/T13810标准要求的TC4ELI钛合金材料制成;跖骨头由符合ASTM F799标准中R31528要求的锻造钴铬钼合金材料制成;趾骨组件基体由符合GB/T13810标准要求的TC4ELI钛合金材料制成,关节面由符合ASTMF648标准中2型要求的超高分子量聚乙烯材料制成。灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】适用于因骨关节炎、风湿性关节炎、创伤性关节炎或先前的关节造形术失败而造成的跖骨-趾关节活动性严重丧失和/或疼痛的重建。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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