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总蛋白测定试剂盒双缩脲法总蛋白测定试剂盒双缩脲法
产品名称: |
总蛋白测定试剂盒 (双缩脲法)Total Protein Ⅱ Reagents (TP)总蛋白测定试剂盒 (双缩脲法)Total Protein Ⅱ Reagents (TP) |
注册/备案号: |
国械注进20172406919 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-10-26 |
有效期: |
2022-10-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】01803350(产品编号):4×700 测试/盒(ADVIA 1200)、4×850 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)、4×820 测试/盒(ADVIA XPT);06860531(产品编号):4×3060 测试/盒(ADVIA 1800/ 2400)、4×2590 测试/盒(ADVIA Chemistry XPT)。 【结构及组成】试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在15~25℃条件下保存,有效期18个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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