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总蛋白测定试剂盒双缩脲法总蛋白测定试剂盒双缩脲法

    产品名称: 总蛋白测定试剂盒 (双缩脲法)Total Protein Ⅱ Reagents (TP)总蛋白测定试剂盒 (双缩脲法)Total Protein Ⅱ Reagents (TP)
    注册/备案号: 国械注进20172406919
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-10-26
    有效期: 2022-10-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
    【生产地址】Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
    【型号、规格】01803350(产品编号):4×700 测试/盒(ADVIA 1200)、4×850 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)、4×820 测试/盒(ADVIA XPT);06860531(产品编号):4×3060 测试/盒(ADVIA 1800/ 2400)、4×2590 测试/盒(ADVIA Chemistry XPT)。
    【结构及组成】试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在15~25℃条件下保存,有效期18个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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