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体外冲击波心血管治疗系统体外冲击波心血管治疗系统
产品名称: |
体外冲击波心血管治疗系统MODULITH SLC体外冲击波心血管治疗系统MODULITH SLC |
注册/备案号: |
国械注进20183212227 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-07-26 |
有效期: |
2023-07-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Storz Medical AG 【注册人住所】Lohstampfestrasse 8 8274 Tagerwilen Switzerland 【生产地址】Lohstampfestrasse 8 8274 Tagerwilen Switzerland 【代理人名称】上海本术医疗科技有限公司 【代理人住所】上海市青浦区赵巷镇沪青平公路2933弄24号1幢一层118室 【型号、规格】MODULITH SLC 【结构及组成】产品由治疗主机(包括冲击波源、治疗臂、控制器、水囊和显示器)组成。 【适用范围】在医疗机构内使用,用于对冠心病患者进行辅助治疗,减轻患者心绞痛等相关症状。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由治疗主机(包括冲击波源、治疗臂、控制器、水囊和显示器)组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】在医疗机构内使用,用于对冠心病患者进行辅助治疗,减轻患者心绞痛等相关症状。 【审批部门】国家药品监督管理局 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3210730号
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