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体外冲击波心血管治疗系统体外冲击波心血管治疗系统

    产品名称: 体外冲击波心血管治疗系统MODULITH SLC体外冲击波心血管治疗系统MODULITH SLC
    注册/备案号: 国械注进20183212227
    注册/备案单位:
    批准日期: 2018-07-26
    有效期: 2023-07-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Storz Medical AG
    【注册人住所】Lohstampfestrasse 8 8274 Tagerwilen Switzerland
    【生产地址】Lohstampfestrasse 8 8274 Tagerwilen Switzerland
    【代理人名称】上海本术医疗科技有限公司
    【代理人住所】上海市青浦区赵巷镇沪青平公路2933弄24号1幢一层118室
    【型号、规格】MODULITH SLC
    【结构及组成】产品由治疗主机(包括冲击波源、治疗臂、控制器、水囊和显示器)组成。
    【适用范围】在医疗机构内使用,用于对冠心病患者进行辅助治疗,减轻患者心绞痛等相关症状。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由治疗主机(包括冲击波源、治疗臂、控制器、水囊和显示器)组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】在医疗机构内使用,用于对冠心病患者进行辅助治疗,减轻患者心绞痛等相关症状。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3210730号

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