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补体测定试剂盒免疫比浊法补体测定试剂盒免疫比浊法

    产品名称: 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)C4
    注册/备案号: 国械注进20142405088
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.10.21
    有效期: 2019-10-20
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
    【生产地址】Lismeehan O`Callaghan`s Mills Co. Clare Ireland
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【代理人住所】上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
    【型号、规格】试剂1(R1): 4×10 mL,试剂2(R2): 4×8 mL。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、山羊抗-C4抗体和防腐剂。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人血清和血浆中的补体C4的浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期24个月。
    【变更情况】2016-08-31 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。

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