[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

检测试剂(流式细胞仪法)

    产品名称: CD64检测试剂(流式细胞仪法) CD64 - FITC
    注册/备案号: 国械备20190733号
    注册/备案单位: 免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
    批准日期: 2019-07-04
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190733号
    【备案人名称】免疫泰克有限公司 Immunotech S.A.S (a Beckman Coulter Company)
    【备案人注册地址】130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
    【生产地址】130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 13276 Marseille Cedex 9, France
    【代理人名称】贝克曼库尔特国际贸易(上海)有限公司
    【代理人注册地址】中国( 上海 )自由贸易试验区德堡路 379 号 4幢一层东A部位
    【产品名称】CD64检测试剂(流式细胞仪法) CD64 - FITC
    【型号规格】100测试/瓶
    【产品描述】见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1561424015020.DOC)
    【预期用途】检测人体生物标本中CD64的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备注】检测人体生物标本中CD64的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-07-04
    【产品有效期】2~8℃条件下避光保存,有效期为36个月。
    【变更情况】2~8℃条件下避光保存,有效期为36个月。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    多发性骨髓瘤药物成企业竞逐新热点!市场格局全览
    进入世纪后,医学界对多发性骨髓瘤()和骨髓增生异常综合征()研究有了新的进展。两类恶性血液系统研发管线的药物源源不断,催生了多个新药制剂问世。据悉,年月日,国家药品审评中心公示拟将双鹭药业的来那度胺原料药和胶囊胶囊制剂纳入优先审评程序抗肿瘤药物注册申请。如果进展顺利,国产来那度胺上市指日可待,将给中国抗肿瘤抗肿瘤药物市场注入新鲜血液。年至年月,美国批准了个多发性骨髓瘤治疗药物。仅年批准的新药中,就有个多发性骨髓瘤治疗药物,占据当年抗恶性肿瘤上市药物的。多发性骨髓瘤治疗药物已经成为制药企业竞逐的新
    2016/8/5 9:04:08

    多发性骨髓瘤药物成企业竞逐新热点!市场格局全览

    河南省食品药品监督管理局关于2017年第26期食品安全监督抽检情况的通告
    宋体近期,河南省食品药品监督管理局在承担国家食品安全监督抽检任务中,抽检了粮食加工品调味品饮料方便食品大类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检验项目等情况见附件,具体情况通告如下宋体一宋体不合格产品情况如下宋体宋体博爱县喜多力饮品有限公司生产的批次无汽苏打饮料,菌落总数次检出值分别为(),(),两个产品均不符合标准要求的次检验结果不超过且至少次检验结果不超过。检验机构为河南省口岸食品检验检测所。宋体宋体济源市千禧源饮品有限公司生产的批次无汽苏打水饮料,菌落总数次检出值分别为
    2017/7/19 0:00:01

    河南省食品药品监督管理局关于2017年第26期食品安全监督抽检情况的通告

    漳州市海通生物科技有限公司:品质引领未来 构筑自然之美
    漳州市海通生物科技有限公司系一家专业致力于外用乳膏贴膏消毒产品的研发生产和销售于一体的现代化企业。企业集结了一批优秀的研发生产经营管理人才,建立灵活高效的企业运营机制,公司视产品质量为企业的生命在确保所有原材料地道的同时引进国内外现代最先进的工艺设备精心配制,使公司产品备受广大消费者的信任和青睐销售网络遍布全国。在即将到来的第届全国药品交易会,海通生物也将隆重参与,展位号位于,届时欢迎广大与会人士前来沟通交流。漳州市海通生物科技有限公司简介招商漳州市海通生物科技有限公司简介招商漳州市海通生物科技
    2015/11/26 10:09:09

    漳州市海通生物科技有限公司:品质引领未来 构筑自然之美

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南
    月日,《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》挂网征求意见,时间截止年月日。根据意见稿,临床急需药品有条件批准上市是指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药,在规定申请人必须履行特定获得正规批准的条件下,基于以下情况而批准上市。(一)应用替代终点指标或中间临床终点指标的临床研究结果可以预测该产品很可能具有疗效和临床获益而给予有条件批准上市。(二)根据早期或中期临床试验数据,可合理预测或判断其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势,允许在完成确证性临床试验前有条件批准上
    2017/12/21 9:33:59

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南

    我国儿童普遍缺乏微量元素
    日前,全国妇联儿童工作部等单位共同发起的“心系好儿童”活动组委会发布的最新《中国居民营养与健康现状》调查报告显示我国儿童中营养失衡营养不良微量营养素缺乏状况相当普遍。中国十大城市岁以内的婴幼儿贫血患病率达,岁至岁儿童缺锌比例为,岁儿童维生素缺乏率为,儿童钙摄入量不足也比较严重,只达到其膳食钙推荐摄入量的左右,而达到标准摄入量的不足。据了解,此次抽样调查包括北京在内的全国个省市自治区的人。调查结果表明,儿童钙铁锌维生素等微量营养素缺乏不仅存在于贫困和偏远的农村,还存在于大中城市及近郊的乡镇地区。同
    2008/11/19 17:25:19

    我国儿童普遍缺乏微量元素

    昆明制药终止收购达嘉维康70%的股权
    昆明制药周二盘后发布公告称,公司因未就股权收购交易条件与出让方达成一致,决定终止湖南达嘉维康医药有限公司的股权收购事项。昆明制药于年月日发布公告,称公司与湖南达嘉维康实际控制人王毅清钟雪松协商签署备忘录,拟按市场公允价格同比例收购湖南达嘉维康的股权。
    2014/11/12 9:15:16

    昆明制药终止收购达嘉维康70%的股权

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。