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射频治疗系统射频治疗系统
产品名称: |
射频治疗系统射频治疗系统Radio Frequency Pain Management System |
注册/备案号: |
国械注进20183251202 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2018-06-04 |
有效期: |
2023-06-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Baylis Medical Company Inc. 【注册人住所】5959 Trans-Canada Highway Montreal, Quebec,H4T1A1, Canada 【生产地址】5959 Trans-Canada Highway Montreal, Quebec,H4T1A1, Canada 【代理人名称】洽圩国际商贸(北京)有限公司 【代理人住所】北京市海淀区蓝靛厂南路25号7层7-4,7-5室 【型号、规格】PMG-230,PMG-230-TD 【结构及组成】产品由主机、泵、连接电缆、电极针、管路和脚踏开关组成(其中泵和脚踏开关为选配部件)。部分电极针和管路为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期4年,具体型号及描述详见注册产品标准。 【适用范围】产品在医疗机构使用,在神经外科手术或治疗时对神经组织进行刺激定位及射频毁损,用于治疗疼痛。 【生产国或地区(中文)】加拿大 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2011第3250925号
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