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射频治疗系统射频治疗系统

    产品名称: 射频治疗系统射频治疗系统Radio Frequency Pain Management System
    注册/备案号: 国械注进20183251202
    注册/备案单位:
    批准日期: 2018-06-04
    有效期: 2023-06-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Baylis Medical Company Inc.
    【注册人住所】5959 Trans-Canada Highway Montreal, Quebec,H4T1A1, Canada
    【生产地址】5959 Trans-Canada Highway Montreal, Quebec,H4T1A1, Canada
    【代理人名称】洽圩国际商贸(北京)有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区蓝靛厂南路25号7层7-4,7-5室
    【型号、规格】PMG-230,PMG-230-TD
    【结构及组成】产品由主机、泵、连接电缆、电极针、管路和脚踏开关组成(其中泵和脚踏开关为选配部件)。部分电极针和管路为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期4年,具体型号及描述详见注册产品标准。
    【适用范围】产品在医疗机构使用,在神经外科手术或治疗时对神经组织进行刺激定位及射频毁损,用于治疗疼痛。
    【生产国或地区(中文)】加拿大
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2011第3250925号

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