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打结器

    产品名称: 打结器 T-Handle Passer
    注册/备案号: 国械备20191354号
    注册/备案单位: TDM公司 TDM Co., Ltd
    批准日期: 2019-12-06
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20191354号
    【备案人名称】TDM公司 TDM Co., Ltd
    【备案人注册地址】69, Cheomdan venture so-ro 37beon-gil, Buk-gu, Gwangju, 61003, Republic of Korea
    【生产地址】69, Cheomdan venture so-ro 37beon-gil, Buk-gu, Gwangju
    【代理人名称】康美林弗泰克(北京)医疗器械有限公司
    【代理人注册地址】北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元
    【产品名称】打结器 T-Handle Passer
    【型号规格】见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1575452433172.docx)
    【产品描述】打结器包含在一类分类目录中,属于一类医疗器械。见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1575452433173.docx)
    【预期用途】打结器为可重复使用器械,用于外科手术中缝合打结。由不锈钢材料组成。见附件。
    【备注】打结器为可重复使用器械,用于外科手术中缝合打结。由不锈钢材料组成。见附件。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-12-06
    【产品有效期】/
    【变更情况】/

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