|
|
牵开系统
产品名称: |
牵开系统 Spyder Retractor |
注册/备案号: |
国械备20181682号 |
注册/备案单位: |
蛇牌股份有限公司 Aesculap AG |
批准日期: |
2018-12-06 |
有效期: |
|
变更日期: |
|
产品介绍: |
【备案号】国械备20181682号 【备案人名称】蛇牌股份有限公司 Aesculap AG 【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 【产品名称】牵开系统 Spyder Retractor 【型号规格】见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544065766274.doc) 【产品描述】牵开系统包括骨科用螺丝刀、压缩钳、脊柱撑开器、脊柱牵开器、螺钉取出器和快装手柄。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中,具体型号详情请见备案表附件-产品描述及预期用途列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544065766293.doc) 【预期用途】牵开系统是用于脊柱胸腰椎后路微创手术,如椎板切除术、减压手术、椎间盘摘除术、腰椎椎间融合术和经椎间孔入路椎间融合术等。具体型号的预期用途见附件-产品描述及预期用途列表。 【备注】牵开系统是用于脊柱胸腰椎后路微创手术,如椎板切除术、减压手术、椎间盘摘除术、腰椎椎间融合术和经椎间孔入路椎间融合术等。具体型号的预期用途见附件-产品描述及预期用途列表。 【备案单位】国家药品监督管理局 【备案日期】2018-12-06 【产品有效期】/ 【变更情况】原注册证号:
|
|
|