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牵开系统

    产品名称: 牵开系统 Spyder Retractor
    注册/备案号: 国械备20181682号
    注册/备案单位: 蛇牌股份有限公司 Aesculap AG
    批准日期: 2018-12-06
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20181682号
    【备案人名称】蛇牌股份有限公司 Aesculap AG
    【备案人注册地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【生产地址】Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
    【产品名称】牵开系统 Spyder Retractor
    【型号规格】见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544065766274.doc)
    【产品描述】牵开系统包括骨科用螺丝刀、压缩钳、脊柱撑开器、脊柱牵开器、螺钉取出器和快装手柄。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中,具体型号详情请见备案表附件-产品描述及预期用途列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544065766293.doc)
    【预期用途】牵开系统是用于脊柱胸腰椎后路微创手术,如椎板切除术、减压手术、椎间盘摘除术、腰椎椎间融合术和经椎间孔入路椎间融合术等。具体型号的预期用途见附件-产品描述及预期用途列表。
    【备注】牵开系统是用于脊柱胸腰椎后路微创手术,如椎板切除术、减压手术、椎间盘摘除术、腰椎椎间融合术和经椎间孔入路椎间融合术等。具体型号的预期用途见附件-产品描述及预期用途列表。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2018-12-06
    【产品有效期】/
    【变更情况】原注册证号:

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