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西药进口价格上升

据小编了解，我国进口的西药主要来源于欧洲亚洲和北美洲。在今年上半年，欧洲输入到中国的西药产品达到了六十一点六亿美元，进口额和进口价都同比上涨了百分之二十以上。与此同时北美洲进口额为十一点八亿美元，同比上涨百分之十八点七四；亚洲进口额为十八点一亿美元，同比上涨百分之十一点二七。从二零一二年上半年的数据来看，我国西药进口贸易伙伴最大的为德国，其他依次为美国瑞士法国日本等。西药进口的十大贸易伙伴国占到进口额的百分之七十二点一八。进口的西药价格在整体上表现强劲上涨事态，除了进口的意大利药品出现下降外，前

2012/8/20 6:36:47



吉林省食品药品监督管理系统制定六项禁令 切实转变工作作风

为进一步加强食品药品监管队伍建设，塑造为民监管依法监管良好形象，年月日，吉林省食品药品监督管理局（省食品安全办）召开年第次党组会议，决定在全省系统执行“六项禁令”一是严禁擅自变更或增设行政许可条件，拖延受理审批时限。二是严禁利用审批审评检验检测认证检查等权力吃拿卡要报，出具虚假材料。三是严禁在执法办案中滥用行政处罚自由裁量权或向当事人通风报信出面说情。四是严禁利用职务之便直接或间接参与食品药品生产经营活动。五是严禁收受行政管理相对人现金有价证券支付凭证礼品或无偿使用行政管理相对人的交通通讯工具和

2013/11/6 12:00:01



关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）国家局《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）规定无菌药品的生产应在年月日前达到新修订药品要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂无菌原料药。根据《中国药典（版）》有关规定，考虑到眼用制剂的特殊性，特规定眼内注射液眼内插入剂供手术伤口角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在年月日前达到新修订药品要求，其他眼用制剂应在年月日前达到新修订药品要求。其他法定药品标准中列有无菌检查项目的所有制剂

2012/4/20 0:00:00



沃森生物：收购广东卫伦生物制药21％股权

月日，经公司第二届董事会第三十次会议审议通过，公司与工业公司贵州德弘昌和卫伦生物共同签署了《附条件生效股权转让协议》。公司拟以自有资金亿元人民币收购工业公司和贵州德弘昌持有的卫伦生物合计的股权。本次收购完成后，公司将持有卫伦生物的股权。通过本次股权收购，公司将进一步优化在血液制品行业的产业布局，充分发挥河北大安制药有限公司与卫伦生物在浆站布局采浆量产品品种数量等方面的协同效应，提高血浆综合利用率，有利于增强公司在血液制品板块的盈利能力和竞争力。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息

2015/7/28 9:38:32



贵州省加强技能培训 稳步推进食品药品监管队伍能力建设

为不断增强全省各级食品药品监管队伍能力建设，提升监管人员执法水平和监管能力，年月，贵州省食品药品监管系统组织开展了各类针对性强，实用性高的业务培训，共举办培训班期，培训人员余人次。其中，省级食品药品监管部门及其事业单位组织开展培训余期，内容涵盖食品生产流通餐饮服务保健食品监管工作，食品安全抽验监测化妆品监测抽验药械安全性监测工作，以及规划财务业务能力等培训，共培训各市（州）贵安新区，省直管县食品药品监管人员余人次。市（州）级食品药品监管部门共举办各类培训期，培训基层食品药品监管人员余人次。

2015/5/28 12:00:01



分级改革时间表公布：优质医疗资源或将下沉

近日，国务院办公厅印发了《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（下称《指导意见》），对于分级诊疗制度的建设提出具体的目标任务，要求到年，分级诊疗政策体系逐步完善；到年，基本建立符合国情的分级诊疗制度。“分级诊疗试点推行了多年，中间遇到了很多的问题和困难。如今时间表已经公布，后续各地应会根据自身的情况制定具体的实施方案。”月日，北京市卫生局原宣传中心主任马彦明接受《华夏时报》记者采访时表示，全国一旦真正实现了分级诊疗，患者将不用大病小病都往大城市跑。优质医疗资源下沉分级诊疗是医改的重头戏之一，目的

2015/9/28 9:00:44