[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

抗体试剂(免疫组织化学)

    产品名称: GCDFP-15抗体试剂(免疫组织化学) Bond Ready-to-Use Primary Antibody Gross Cystic Disease Fluid Protein-15 (23A3)
    注册/备案号: 国械备20190092号
    注册/备案单位: 徕卡生物系统(纽卡斯尔)有限公司 Leica Biosystems Newcastle Ltd.
    批准日期: 2019-01-16
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190092号
    【备案人名称】徕卡生物系统(纽卡斯尔)有限公司 Leica Biosystems Newcastle Ltd.
    【备案人注册地址】Balliol Business Park West, Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, United Kingdom.
    【生产地址】Balliol Business Park West, Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, United Kingdom.
    【代理人名称】徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
    【代理人注册地址】中国(上海)自由贸易试验区富特北路127号3楼C部位
    【产品名称】GCDFP-15抗体试剂(免疫组织化学) Bond Ready-to-Use Primary Antibody Gross Cystic Disease Fluid Protein-15 (23A3)
    【型号规格】7mL
    【产品描述】该试剂是一种制为组织培养上清液形式的鼠抗人单克隆抗体,用含有载体蛋白和0.35% ProClin? 950(防腐剂)的Tris缓冲盐水提供。
    【预期用途】在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备注】在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-01-16
    【产品有效期】2℃~8℃条件下储存。有效期18个月。
    【变更情况】产品分类名称由“GCDFP-15抗体试剂(免疫组织化学) Bond Ready-to-Use Primary Antibody Gross Cystic Disease Fluid Protein-15 (23A3)”变更为“ GCDFP-15抗体试剂(免疫组织化学) BOND Ready-to-Use Primary Antibody Gross Cystic Disease Fluid Protein-15 (23A3)”变更时间2019年05月07日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    400余家医疗机构云集 雄安医疗大健康技术应用大赛启幕
    月日,由雄安未来之城场景汇组委会主办,河北省卫生健康委员会河北雄安新区管委会等单位承办的第二届雄安未来之城场景汇雄安医疗大健康技术应用大赛决赛,在雄安新区拉开帷幕。大赛以“智慧医疗健康未来”为主题,吸引全国家企业和团队的个创新项目报名参赛。经严格评审,共有项前沿科技创新成果晋级决赛。此次大赛设置健康大数据技术应用数字医院解决方案中医药传承创新发展以及智能康复康养四大赛道,吸引来自河北全省各地余家医疗卫生机构的有关负责人前来观赛。健康大数据应用技术赛道项入围项目中,阜外医院智能心电判读云服务平台基
    2025/6/19 8:52:51

    400余家医疗机构云集 雄安医疗大健康技术应用大赛启幕

    总局关于61批次中药饮片不合格的通告(2017年第70号)
    经中国食品药品检定研究院检验,标示为江西致和堂中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经中国食品药品检定研究院检验,标示为北京亚威中药饮片有限公司河北百合中药饮片有限公司河北祁新中药颗粒饮片有限公司石家庄市柏林药材加工厂山西国泰中药饮片有限公司安徽亳源药业饮片有限公司安徽普仁中药饮片有限公司安徽人民中药饮片有限公司亳州亳药堂药业有限公司亳州市贡药饮片厂亳州市沪谯药业有限公司江西彭氏国药堂饮片有限公司江西省玉山东港中药饮片有限公司江西致和堂中药饮片有限公司樟树市庆仁
    2017/5/3 16:41:01

    总局关于61批次中药饮片不合格的通告(2017年第70号)

    为生物医药产业建言,多位上海政协委员呼吁企业“走出去”
    生物医药作为上海三大先导产业之一,近年来在一系列政策支持下涌现出一批创新成果与优质企业。在年上海两会期间,多份提案建议聚焦生物医药产业的高质量发展新路径,包括科研资源的充分发挥信息共享机制的建立企业“走出去”模式探索。一份由上海市工商联提交的《关于聚焦裉节难题发力,加快推动上海生物医药产业高质量发展的提案》提到,当前,上海生物医药产业仍然存在一定短板临床资源的支撑作用未充分发挥市场资金回报远不及预期医疗数据的共享渠道还不畅通等。该提案建议称,在充分发挥临床资源的支撑作用方面,一是要提供系统性的支
    2025/1/16 8:44:55

    为生物医药产业建言,多位上海政协委员呼吁企业“走出去”

    40亿重磅大品种首仿药来了 市场竞争激烈!
    重磅品种,首仿将近月日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,江苏万邦生化医药递交的甲磺酸奥希替尼片仿制药上市申请已获受理,有望实现首仿。奥希替尼是一种不可逆的第三代酪氨酸激酶抑制剂,由阿斯利康研发,至今在国内共获批三项适应症,分别是用于突变的二线治疗用于的一线治疗用于突变肺癌患者辅助治疗。目前,前两种适应症均已进入国家医保目录。奥希替尼年进入中国市场,商品名为泰瑞沙,个月内贡献超过亿元收入,年被纳入国家医保,年医保谈判续约成功,医保支付价格为元盒(原价位盒),降价幅度达到。作为阿斯利康的明星
    2021/5/14 9:19:53

    40亿重磅大品种首仿药来了 市场竞争激烈!

    医药行业8大危机,干掉大批药企、药代
    今年过半,有好有坏,下半年暗流涌动,医药行业大危机袭来!不得卖药,药代收入大滑坡去年月,国务院发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,明确要求医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动,不得承担药品销售任务。国家正式版本的“备案制”呼之欲出医院的各种监控措施层出不穷。合规,成为药企的第一选择。有行业资深人士告诉笔者,如果不以销量考核,仅仅只是传递学术信息的话,药代收入下滑是一定的,酬构成将由奖金为主转成底薪为主。换句话说,药代在促进销量上的作用越来越小,药企是不可能给予高薪的。在按
    2018/5/8 9:21:03

    医药行业8大危机,干掉大批药企、药代

    倍特药业首家提交达可替尼片4类仿制上市申请
    月日,成都倍特药业首家提交达可替尼片类仿制上市申请。辉瑞的达可替尼片于年在中国正式获批上市,年年底谈判成功进入国家医保目录,该产品是唯一在亚洲人群中证实有总生存获益的肺癌靶向药。辉瑞的达可替尼片于年月在中国正式获批上市,可单药用于表皮生长因子受体()号外显子缺失突变或号外显子置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌()患者的一线治疗。该产品是唯一临床试验结果证明在位点以及亚洲人群中有总生存()获益的靶向治疗药物。数据显示,达可替尼片进入中国市场后,在中国城市实体药店终端快速放量,年销售额已突破亿元
    2022/1/14 13:42:03

    倍特药业首家提交达可替尼片4类仿制上市申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。