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“输液热”降温难 谁更该为过度医疗担责？

据称，我国平均每人每年输液瓶，远远高于瓶的国际平均水平。《中国青年报》对此现象的原因进行了调查，结果显示的受访者表示人们普遍热衷输液治疗是首因，其次是“医生追逐提成收入的必然结果”（）。显然，调查结果是想告诉大家，输液现象泛滥的原因有两个方面，首先是患者，其次是医生。俗话说得好，一个巴掌拍不响。医生要给患者输液，必然需要“医生同意，患者愿意”，否则只要有一方坚决拒绝，那么输液这个事情就成不了。“医生同意”这点很好理解，有内部人士指出，相同的药物成分输液剂型比口服剂型贵很多，多输液医院可以增加经济

2011/3/16 11:49:31



食品药品监管总局办公厅关于注销穿山龙注射液药品批准文号的通知

山东省食品药品监督管理局你局《关于申请注销穿山龙注射液批准文号的请示》（鲁食药监药注函号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销山东岳草堂药业有限公司的穿山龙注射液的药品批准证明文件及批准文号（国药准字）。请你局告知相关企业。特此通知。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日

2014/1/7 12:00:01



广东7家药企被撤销GSP证书

近日，广东省食品药品监督管理局发布两则公告，分别为广东省食品药品监督管理局撤销认证证书公告年第号和广东省食品药品监督管理局撤销认证证书公告年第号，公告中表示，清远市嘉兴医药有限公司等，共家药品经营企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。附被撤销认证证书的药企名单扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2015/2/4 15:36:48



289目录国内特有品种一致性评价 抱团才有戏？

年月日，发布了仿制药一致性评价基药目录中的个国内特有品种名单，并提示企业应落实评价国内特有品种的主体责任，加快做好评价工作，根据品种具体情况及相关要求进行评估，提出科学合理的评价方案，及时与沟通。亦将加大对企业国内特有品种评价工作的支持与服务的力度，根据品种研究情况组织专家咨询会，及时解决评价方案中技术标准不确定的问题，与企业共同加快推进国内特有品种的一致性评价工作。政策中两大要求需注意开展临床试验根据于年月日发布的《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》（年第号文），其中第六条规定，对于

2018/3/2 9:28:59



总局关于英科新创（厦门）科技有限公司药品GMP认证公告（2016年第68号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，英科新创（厦门）科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由福建省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称英科新创（厦门）科技有限公司组织机构代码法定代表人质量负责人陈滨晖生产地址厦门市海沧新阳工业区翁角路号号厂房认证范围丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）梅毒螺

2016/3/15 14:41:01



医改期待创新模式齐推进

上海随着我国医疗改革进入“深水区”，未来医改将有哪些创新，又有哪些措施予以保障，可否起到承上启下的作用，令业界拭目以待。深化医改以来，各级财政对医疗卫生投入持续加大，年累计达到亿元，为改革提供了有力支撑。今年，公立医院改革国家联系试点城市由个扩大到个。北京市医改办主任韩晓芳表示，医改近几年取得了重大进步，不仅建立了医保全民健康网，在其他方面也做了很多重大的探索但是医改工作非常难，如果之前是增量改革和专项改革为主，今天则是进入了“深水区”，所需要的是体制机制的创新，是深层次利益矛盾的调整。上海市第

2014/12/30 9:26:00