【备案号】国械备20170288号 【备案人名称】LARS 【备案人注册地址】5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE 【生产地址】5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE 【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司 【代理人注册地址】北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室 【产品名称】骨定位针 K-wire 【型号规格】U01001,U01003,U01004,U01005,U01006,U01007,U01008,U01009,U01010,U01012,U01016,U01014,U01015,U01016,U01017,U01018,U01019,U01020,U01021,U01022 【产品描述】通常由头部、针体和尾部组成,可分为螺纹型和光杆型两种型式。一般由不锈钢材料或钛合金材料制成。可重复使用。 【预期用途】用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。 【备注】用于在骨折手术过程中牵引、导引或固定。 【备案单位】国家食品药品监督管理总局 【备案日期】2017-04-18 【产品有效期】/ 【变更情况】代理人注册地址由“北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”变更时间2019年04月04日