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耳鸣验方一则

耳鸣一症，临床颇为多见，是指患者自觉耳中鸣响而周围环境中并无相应声源。其音响大小不等，或音低如蝉，或音如车鸣，或左或右，或闭不闻声，或时发时止，或鸣则不休。临床多从肝胆实火或肾虚治疗。笔者在跟师学习中遇多例耳鸣患者，师出一方，效验多人，现小结如下。处方磁石克，路路通克，焦神曲克，泽兰克，川芎克，红花克。头沉发憋者，加蔓荆子克。方解此方适用于痰瘀内阻清窍失养之耳鸣，伴见有心烦易怒，颈部发挺，失眠多梦，舌质淡红，苔薄白，脉沉弦。方中磁石益肾纳气，为治耳鸣之要药，肾开窍于耳，肾虚则耳不聪，《本草纲目》

2010/9/3 16:15:19



浙江省药品GMP认证公告（2015第117号）

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江得恩德制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江得恩德制药有限公司浙江省新昌县儒岙镇片剂胶囊剂年月日年月日

2015/9/18 0:00:01



“带金销售”终结！代表备案，大批医药人恐被淘汰

医改继续深入，政策法规加速发布，行业规则重塑，大批医药人恐被淘汰。医药代表备案，医药行业价值进一步重塑自月日起，《医药代表备案管理办法（试行）》（简称《备案办法》）正式执行，医疗机构不得允许未经备案的医药代表对本机构医务人员药事人员开展学术推广等活动。近期举办的“第二十届中国药师周”会议中，国家药品监督管理局药品监督管理司领导也对备案进行了权威解读。对于主管部门颁布的“医药代表备案管理办法”，某企业成员表示“关于医药代表备案已经开展多年，实施很难。这次也应该是雷声大，雨点小，最终不了了之。”相信

2020/12/8 9:09:48



超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？

根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称“号文”）政策要求，化学药品新注册分类实施前（年月）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。其中，国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价。根据上市药品数据库批文数量统计，需要进行一致性评价的仿制药品约涉及万个批文，原则上应在年前完成一致性评价的仿制药品涉及个批文多家企业，仿制药一致性评价的时间紧迫。仿制药一致性评价工

2017/12/7 9:08:25



老年性白内障症状及治疗方法

老年性白内障是随着年龄增长眼晶状体蛋白变性凝固形成器质性浑浊的退行性改变临床上分皮质性和核性两类。老年性白内障临床表现多发生在岁以后，常为眼。有视力减退，眼前出现固定黑点，可有单眼父视或多视。常有屈光改变。皮质性白内障按发展过程分为四期初发期晶状体周边呈楔状灰白浑浊及水裂形成常需散瞳后才能发现，视力多无影响膨胀期晶状体不均匀浑浊，晶状体吸收水分膨胀而体积增大，前囊膜紧张饱满，前房变浅，视力明显减退有青光眼素质者可发生眼压急性升高，故此期不要轻易做散瞳检查成熟期晶状体完全浑浊，视力下降至失明状态，

2011/3/18 13:48:19



2015年CFDA批准的新药之生物制品篇

年获得批准上市的个生物制品中，治疗用生物制品个，预防用生物制品个，按药品管理的体外诊断试剂个。年获批上市的生物制品药物分类其中，属于进口的申请类型共个，这当中又以治疗用生物制品为主，共个，预防用生物制品和按药品管理的体外诊断试剂各个。剩下的个国内新药申请中，除了个按药品管理的体外诊断试剂无法划分注册类型，其他注册类型如下个类，个类，个类，以及个类。年获批上市的国内申请的生物制品注册类型（附生物制品注册分类类未在国内外上市销售的生物制品；类由人的动物的组织或者液体提取的，或者通过发酵制备的具有生物

2016/2/26 10:09:39